नकली दवा गिरोह
Note
भारत में घरेलू औषधि-गुणवत्ता प्रवर्तन केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) के माध्यम से संचालित होता है, जिसे औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम के अंतर्गत निरीक्षण, नमूना लेने और वापसी की शक्तियाँ प्राप्त हैं। राज्य औषधि लाइसेंसिंग प्राधिकरण नकली और घटिया दवाओं की अग्रिम पंक्ति में लाइसेंसिंग तथा बाजार निगरानी करते हैं। बाजार-पश्चात निगरानी उत्पादों के उपभोक्ता तक पहुँचने के बाद विनिर्माण और लेबलिंग की विफलताओं की पहचान करती है। जहाँ विनिर्माण और वितरण पूर्णतः घरेलू हो और कोई सीमा-पार नेटवर्क न हो, वहाँ प्रवर्तन इसी नियामक ढाँचे के भीतर रहता है, न कि मनी-लॉन्ड्रिंग-रोधी या तस्करी-रोधी तंत्र से जुड़ता है।
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Questions on this topic
औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 के अंतर्गत अपराधों और परिभाषाओं से संबंधित निम्नलिखित युग्मों पर विचार कीजिए:
- नकली औषधि (Spurious Drug) — ऐसी औषधि जो किसी अन्य औषधि की नकल हो या उसका विकल्प हो, अथवा जो औषधि होने का दावा तो करे किंतु उसमें वह औषधि न हो, या जिस पर किसी अन्य औषधि का नाम अंकित हो
- अपमिश्रित औषधि (Adulterated Drug) — ऐसी औषधि जिसमें कोई पदार्थ इस प्रकार मिलाया या भरा गया हो कि उसकी गुणवत्ता या शक्ति कम हो जाए
- मिथ्या-ब्रांडेड औषधि (Misbranded Drug) — ऐसी औषधि जिस पर निर्धारित रीति से लेबल न लगा हो अथवा जिसके लेबल, पात्र या औषधि के साथ संलग्न किसी वस्तु पर कोई ऐसा कथन, डिज़ाइन या उपकरण हो जो औषधि के बारे में कोई असत्य दावा करता हो
उपर्युक्त युग्मों में से कौन-सा/से सही सुमेलित है/हैं?
Explanation
औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 के अंतर्गत इन तीनों श्रेणियों की परिभाषाएँ स्पष्ट रूप से निर्धारित की गई हैं। 'नकली औषधि' (धारा 17B) के अंतर्गत ऐसी औषधि आती है जो किसी अन्य औषधि की नकल या विकल्प हो, अथवा जो औषधि होने का दावा करे किंतु उसमें वह औषधि न हो, या जिस पर किसी अन्य औषधि का नाम मिथ्या रूप से अंकित हो — यह परिभाषा जेनेरिक फार्मूलेशन को पुनः पैक करके ब्रांडेड उत्पाद के रूप में लेबल करने की प्रथा से सीधे संबंधित है। 'अपमिश्रित औषधि' (धारा 17A) वह औषधि है जिसमें कोई पदार्थ इस प्रकार मिलाया या भरा गया हो कि उसकी गुणवत्ता या शक्ति कम हो जाए, अथवा जिसमें किसी पदार्थ को पूर्णतः या आंशिक रूप से प्रतिस्थापित किया गया हो। 'मिथ्या-ब्रांडेड औषधि' (धारा 17) वह औषधि है जिस पर निर्धारित रीति से लेबल न लगा हो या जिसके लेबल पर कोई असत्य दावा किया गया हो। तीनों परिभाषाएँ अधिनियम में यथा-उल्लिखित अपने-अपने विवरण से सही सुमेलित हैं। इन तीनों श्रेणियों के बीच का अंतर महत्त्वपूर्ण है क्योंकि अधिनियम के अंतर्गत इनके लिए अलग-अलग दंड प्रावधान निर्धारित हैं और ये औषधि नियंत्रण प्राधिकरणों के विभिन्न विनियामक दायित्वों को भी अलग-अलग रूप में प्रभावित करते हैं।
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