कैंसर निदान और इम्यूनोथेरेप्यूटिक्स
Note
CAR-T सेल थेरेपी का स्वदेशीकरण उपचार लागत को कम करता है, और प्रारंभिक निदान सीधे भारत के उच्च-बोझ वाले कैंसरों में पाँच-वर्षीय जीवन-रक्षा परिणामों को निर्धारित करते हैं। पता लगाने की तकनीकों में लिक्विड बायोप्सी, PET-CT इमेजिंग, बायोमार्कर-आधारित स्क्रीनिंग और भारत के National Cancer Grid में प्रयुक्त नेक्स्ट-जेनरेशन सीक्वेंसिंग शामिल हैं। प्रतिरक्षा-चिकित्सीय पद्धतियों में PD-1/PD-L1 चेकपॉइंट अवरोधक और जैव प्रौद्योगिकी विभाग के मिशन कार्यक्रमों के अंतर्गत विकसित मोनोक्लोनल एंटीबॉडी शामिल हैं। जैविक औषधियों के नैदानिक परीक्षण अनुमोदन को Drugs and Cosmetics Act की Schedule Y द्वारा नियंत्रित किया जाता है। CAR-T विकास ऑन्कोलॉजी नवाचार को सस्ती घरेलू जैविक औषधियों के लक्ष्य से जोड़ता है।
In the news
Questions on this topic
CAR-T कोशिका चिकित्सा, इसकी निर्माण प्रक्रिया और इससे जुड़ी प्रतिकूल घटनाओं के संबंध में निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए:
- CAR-T कोशिका चिकित्सा में, रोगी की T कोशिकाओं को निकालकर, असामान्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को लक्षित करने के लिए आनुवंशिक रूप से पुनः इंजीनियर किया जाता है और फिर उसी रोगी में पुनः प्रविष्ट कराया जाता है — जिससे यह एक स्वकोशिकीय (ऑटोलॉगस), व्यक्तिगत प्रतिरक्षा चिकित्सा बन जाती है।
- साइटोकाइन रिलीज़ सिंड्रोम (CRS) और इम्यून इफेक्टर सेल-एसोसिएटेड न्यूरोटॉक्सिसिटी सिंड्रोम (ICANS), CAR-T कोशिका चिकित्सा से जुड़ी सुप्रसिद्ध प्रतिकूल घटनाएँ हैं, जिनमें ICANS एक तंत्रिका-संबंधी जटिलता के रूप में प्रकट होता है।
- CAR-T की संकुचित निर्माण प्रक्रिया — जो पारंपरिक प्रोटोकॉल की तुलना में कोशिका उत्पादन का समय काफी कम कर देती है — कोशिकाओं को अधिक परिपक्व एवं पूर्णतः विभेदित अवस्था में प्रविष्ट कराने से संबंधित है, जिससे अति-सूजन संबंधी प्रतिक्रियाओं का जोखिम कम हो जाता है।
उपर्युक्त कथनों में से कौन-सा/से सही है/हैं?
Explanation
कथन 1 सही है। CAR-T (काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर T-सेल) चिकित्सा एक स्वकोशिकीय (ऑटोलॉगस) प्रतिरक्षा चिकित्सा है: रोगी की स्वयं की T कोशिकाओं को निकाला जाता है, प्रयोगशाला में उन्हें काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर व्यक्त करने के लिए आनुवंशिक रूप से इंजीनियर किया जाता है — जो विशिष्ट लक्ष्य कोशिकाओं (स्वप्रतिरक्षा रोगों में कैंसर कोशिकाओं के बजाय असामान्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं) को पहचानकर नष्ट करते हैं — और फिर उन्हें उसी रोगी में पुनः प्रविष्ट कराया जाता है। कथन 2 सही है। CRS (T कोशिका विस्तार के बाद बड़े पैमाने पर साइटोकाइन रिलीज़ से उत्पन्न प्रणालीगत सूजन) और ICANS (एक संभावित गंभीर तंत्रिका-संबंधी जटिलता) दोनों ही CAR-T चिकित्सा के प्रतिकूल प्रभाव प्रोफ़ाइल में स्थापित एवं नामित विषाक्तताएँ हैं। कथन 3 इसके वर्णन में गलत है। संकुचित निर्माण प्रक्रिया — जो उत्पादन का समय पारंपरिक दस दिनों से अधिक के मानक से घटाकर दो दिनों से कम कर देती है — कोशिकाओं को अपरिपक्व अवस्था में प्रदान करती है, न कि परिपक्व या पूर्णतः विभेदित अवस्था में। शोधकर्ताओं का मानना है कि यही कोशिकीय अपरिपक्वता एक गंभीर सूजन संबंधी प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करती है, जब ये अपरिपक्व कोशिकाएँ रोगी के शरीर के भीतर तीव्र गति से फैलती हैं। IEC-HS (इम्यून इफेक्टर सेल-एसोसिएटेड हीमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिस और संबंधित सिंड्रोम) जैसी अति-सूजन संबंधी घटनाएँ इसी संकुचित प्रक्रिया से जुड़ी हैं, न कि पारंपरिक लंबी प्रक्रिया से।
Your record on this topic
Sign in to see how many of these you have answered, which ones you got wrong, and to practise this topic on its own.
साइन इन →Under the same heading
- औषधि विनियमन और अनुमोदन
- कौशल विकास और व्यावसायिक प्रशिक्षण पारिस्थितिकी तंत्र
- नकली दवा गिरोह
- प्राथमिक शिक्षा
- मानसिक स्वास्थ्य नीति
- राष्ट्रीय चिकित्सा आयोग और चिकित्सा शिक्षा विनियमन
- संक्रामक रोग प्रकोप
- सामान्य नैदानिक स्थितियाँ और साक्ष्य-आधारित देखभाल दिशानिर्देश
- स्ट्रोक का बोझ और तीव्र स्ट्रोक-देखभाल वितरण